한국투자증권 "한미약품, MASH 치료제 3상 진입 가능성↑"
대상으로 진행한 에피노페그듀타이드의 임상 2b상 결과를 공개했다.임상 결과 두 가지 일차 평가지표에서 모두 위약 대비 통계적으로 우수했고 MASH 치료제인 위고비 대비로도 좋았다.일차 평가 지표인 52주 차 섬유증 악화 없는 MASH 해소율은 에…
다올투자증권 "한미약품, 올해 세 번째 LO…목표가 상향"
진행 중인 임상 1/2상은 2028년 종료될 예정이며 이후 3상을 거쳐 2032년 상용화될 것으로 전망된다. 계약금 3500만 달러는 올해 4분기 실적에 일시 반영될 예정이다.
상상인증권 "셀비온, 신약 허가·상업화 가능성에 주목"
최종 결과보고서(CSR)를 수령했다.포큐보타이드의 임상 2상 유효성 평가 결과보고서에 따르면 환자 78명 대상 객관적 반응률(ORR)은 35.9%로 집계됐다.측정 가능한 병변을 보유한 환자군 대상 ORR은 47.4%였다.
한미약품, 파브리병 치료제 기술이전 계약 체결
임상개발과 허가, 상업화 달성 시 받는 단계별 마일스톤은 2억250만 달러(약 2706억원)다.시판 후 순매출액에 따른 경상기술료(로열티)는 별…
키움증권 "유한양행 실적 기대치 부합…목표주가는 하향"
최근 학회에서 발표된 임상 데이터에 따르면 리브리반트 SC 제형 전환 및 예방적 관리를 통해 기존 정맥주사(IV) 제형의 한계였던 투여 시간 및 이상반응 부담이 완화되고 있다.
상상인증권 "유바이오로직스, 실적 회복…목표주가는 하향"
아프리카 임상 3상이 진행 중인 5가 수막구균 백신은 2028년 공공시장 진출을 목표로 하고 있다. 대상포진 예방백신(EuHZV)과 알츠하이머 치료백신(PADIVAX)의 국내 임상 진입도 이어지고 있다.
DS투자증권 "녹십자, 영업익 급증에도 목표가 하향"
김 연구원은 "차세대 알리글로 피하주사 제제(SCIG)가 2027년 중반 임상 3상 시험계획(IND) 제출을 목표로 개발 중"이라며 "큐레보 매각으로 인한 대규모 현금 유입으로 순차입금 부담이 완화되고 연구개발(R&D) 및 공장 투자 등에 대한 재무적 유연성이 확보됐다"고 분석했다.
비만 치료제 '위고비' 가격 경쟁에 나섰다....'에페' 출시 앞두고 건강보험 등재 추진
한미약품 한 관계자는 "언론이나 온라인에서 각종 관측이 난무하고 있어서 공급가 결정이 부담되는 상황"이라며 시장 환경과 제품의 임상 가치, 공급 여건 등을 종합적으로 고려해 공급가를 정할 것이라고 말했다.
‘아파트 카르텔’과 FOMO 마케팅… 방송은 누구를 위해 붐을 짓는가
포모 증후군 자체가 정신건강의학과상의 공식 질병코드로 분류되는 질환은 아니지만, 임상 현장에서는 과도한 사회적 뒤처짐의 공포가 범불안장애(GAD)나 사회불안장애의 증상 양상으로 발현된다고 지적한다.